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職位描述：
工作職責： 1.根據公司質量體系文件，建立一套最新、最完整的GMP電子版文件，并保證目錄、紙質文件與之對應，并實時更新； 2.負責各部門文件符合公司文件格式要求，完成GMP文件的生效、復印、發放、收回、借閱、銷毀，確保GMP文件管理規范； 3.在各部門將檔案交檔案室保存時，負責對檔案的完整性進行檢查。包括質量檔案、設備檔案、健康檔案和培訓檔案等； 4.負責對各類檔案進行分類、編號、定置存放，并建立檔案目錄。執行檔案借閱管理制度，履行借閱手續； 5.負責按照文件規定審核、整理物料供應商資質資料； 6.完成領導交代的其他工作。 任職要求： 1.大學專科或本科學歷，藥學等相關專業優先； 2.計算機操作熟練，能夠熟練操作word、excel、PPT軟件和文檔管理工作； 3.保密性強，工作認真仔細，責任心強； 4.具備較好的溝通能力及文字處理能力。 舉報